Prospect Paracetamol 500 mg compr- Dureri Cap Articulatii Spate Dinti

Dă Share să știe și altii!!
Shares

Paracetamol

Comprimate, 500 mg

Compoziţie

Un comprimat conţine paracetamol 500 mg şi excipienţi: amidon de porumb, talc, polividonâ K30, dioxid de siliciu coloidal, stearatde magneziu.

Paracetamol Prospect



Paracetamol Prospect

Vezi pretul acuma



Grupa farmaceutica : analgezice, antipiretice.

Tratamentul simptomatic al durerilor uşoare şi medii cu diferite localizări: cefalee (dureri de cap), artralgii (dureri articulare), lombalgii (dureri de spate), algii dentare (dureri dentare), dismenoree (dureri menstruale). Tratamentul simptomatic al febrei.

Contraindicaţii

–   Hipersensibilitate la paracetamol sau la oricare dintre excipienţii produsului.

–   Insuficienţa hepatocelulară.

–   Deficit de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază.



Precauţii

Se impun precauţii în caz de alcoolism.

Interacţiuni

Alcoolul (consum cronic), medicamentele inductoare enzimatice şi cele hapatotoxice cresc riscul afectării hepatice al dozelor mari sau tratamentului prelungit cu paracetamol.

Tratamentul cronic cu barbiturice sau primidonă reduce efectul paracetamolului.

 

Dozele mari de paracetamol cresc efectul, anticoagulantelor cumarinice probabil prin reducerea sintezei hepatice de profactori ai coagulării; în cazul administrării dozelor mari de paracetamol (peste 2 g pe zi) pe perioade lungi este necesară monitorizarea timpului de protrombină; nu este necesar în cazul tratamentului ocazional sau celui cronic cu doze mici.

Asocierea paracetamolului cu salicilaţi sau antiinflamatoare nesteroidiene pe termen lung şi la doze mari creşte riscul de nefropatie, necroză papilară renală, cancer de rinichi şi vezică urinară. Asocierea paracetamol-salicilaţi trebuie administrată pe termen scurt; diflunisalul creşte cu 50% concentraţia plasmatică a paracetamolului şi măreşte astfel riscul hepatotoxicităţii acestuia.

Pot să apară valori fals scăzute ale testului pentru glicemie prin metoda oxidaze/peroxidaze, o creştere falsă a valorilor acidului uric seric determinat prin testul fosfotungstic. Creşterile bilirubinei serice, ale timpului de protrombină şi ale activităţii lactatdehidrogenazei şi transaminazelor serice evidenţiază afectarea toxică hepatică şi apar în special la doze mai mari de 8 g pe zi sau administrarea pe termen lung a unor doze de paracetamol mai mari de 3-5 g pe zi.

Atenţionări speciale

Se impun precauţii în afecţiuni hepatice, incluzând hepatită virală (creşte riscul hepatotoxicităţii) şi în caz de insuficienţă renală gravă (numai în tratamentul de lungă durată cu doze mari, în tratamentul ocazional fiind acceptabil). Este necesară monitorizarea funcţiilor hepatice în cazul tratamentului de lungă durată şi cu doze mari la pacienţii cu leziuni hepatice preexistente. Copii

Studiile efectuate nu au evidenţiat probleme specifice privind administrarea la copii. Trebuie utilizate formele farmaceutice şi dozele recomandate fiecărei vârste. Vârstnici

Nu sunt probleme specifice vârstei. Sarcina şi alăptarea

Produsul poate fi administrat femeilor gravide şi mamelor care alăptează la recomandarea medicului.

Capacitate de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Produsul nu modifică capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.



Doze si mod de administrare

Adulţi şi copii peste 15 ani: 1-2 comprimate Paracetamol (500 mg-1g paracetamol); la nevoie se poate repeta la 4 ore, fără a se depăşi 8 comprimate Paracetamol (4g paracetamol) pentru 24 ore în tratamentul pe termen scurt şi 2,5g paracetamol pentru 24 ore în cel pe termen lung.

Copii: 60mg paracetamol/kg la nevoie; se poate repeta la intervale de 6 ore.

–    5-8 ani (17-24 kg): 1/2 comprimat Paracetamol de 3-4 ori pe zi fără a se depăşi 1g paracetamol în 24 ore.

–   8-12 ani (24-35 kg): 1/2 -1 comprimat Paracetamol de 3-4 ori pe zi fără a se depăşi 2g paracetamol în 24 ore.

–     12-15 ani (35-50 kg): 1/2 – 1 1/2 comprimat Paracetamol de 3-4 ori pe zi fără a se depăşi 3g paracetamol în 24 ore.

în caz de insuficienţă renală cu clearance-ul creatininei mai mic de 10ml/min, intervalul între 2 doze trebuie să fie de cel puţin 8 ore.

Se recomandă ingestia produsului cu o cantitate suficientă de lichid (aproximativ 200 ml la adult, dacă este posibil).



Este necesar consult medical în cursul tratamentului dacă: durerea tratată, îndeosebi cea artritică, persistă mai mult de 10 zile la adulţi sau 5 zile la copii, febra persistă mai mult de 3 zile şi simptomatologia se agravează sau dacă, administrat în faringita severă aceasta persistă mai mult de 2 zile şi este însoţită sau este urmată de febră, cefalee, erupţii cutanate, greaţă sau vărsături.

Se va evita consumul de băuturi alcoolice în cursul tratamentului. Asocierea cu antiinflamatoarele nesteroidiene se va face la doze adaptate şi se va evita administrarea pe termen lung.

Reacţii adverse

Pot să apară reacţii alergice (erupţii cutanate, parestezii sau prurit), trombocito- penie (în general asimptomatică, rar sângerări sau hematoame, scaune negre şi moi, sânge în urină şi fecale, pete roşii pe tegumente), agranulocitoză (faringită şi febră, neaşteptat), dermatită, hepatită (icter conjunctival sau tegumentar), colică renală, insufcienţă renală (oligo-anurie), piurie sterilă.

La doze mari şi tratament prelungit paracetamolul poate produce afectarea funcţiei renale până la insuficienţă renală cronică (nefropatie caracteristică analgezicelor), în special la persoane cu afectarea preexistentă a rinichiului.

Supradozaj

Simptomele pot fi: greaţă, vărsături, paloare, transpiraţii, dureri abdominale şi se pot agrava până la comă în funcţie de cantitatea de medicament şi reactivitatea pacientului. Manifestările pot să apară după 2-4 ore de la ingestia produsului şi pot fi maijjuternice după 24 ore.

In cazul suspectării unui supradozaj pacientul trebuie transportat imediat la spital chiar dacă simptomatologia nu este foarte gravă.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Ase păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.



Ambalaj

Cutie cu 2 blistere Al/PVC a câte 10 comprimate.

Producător

S.C. FABIOLS.A. România

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

Ozone Laboratories Ltd, 180 Tottenham Court Road, Queens House, Londra, Marea Britanie

Data ultimei verificări a prospectului: Aprilie 2004

 

Lasă un comentariu

Acest site folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.

Continuand vizitarea acestui site veti fi de acord cu politica cookie. ...mai multe informatii

Setarile cookie face ca experienta sa fie una placuta, cookieurile sunt pentru personalizarea publicitatii si a linkurilor afiliate. Nu stocam IP-uri de nici un fel. Dand Accept, sunteti de acord. Sanatate!

Close