Prospect: Informatii pentru utilizatori
Indicaţii terapeutice-Tratamentul simptomelor tractului urinar inferior asociate hiperplaziei benigne de prostată (HBP).
TAMSOL 0,4 mg
Capsule cu eliberare modificată, 0,4 mg
Compoziţie
O capsulă cu eliberare modificată conţine clorhidrat de tamsulosin 0,4 mg şi excipienţi: stearat de
calciu, citrat de trietil, talc, copolimer de acid metacrilic-acrilat de etil 1:1 (polisorbat 80 şi lauril sulfat
de sodiu), celuloză microcristalină , o xid roşu de fer (E 172), oxid negru de fer (E 172), oxid galben de
fer (E172), dioxid de titan (E171), gelatină.
Grupa farmacoterapeutică: medicamente pentru tratamentul hipertrofiei benigne de prostată,
antagonişti ai receptorilor alfa- adrenergici.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la tamsulosin sau la oricare dintre excipienţi.
Antecedente de hipotensiune ortostatică.
Insuficienţa hepatică severă.
Precauţii
Înainte de începerea tratamentului cu Tamsol 0,4 mg, pacienţii trebuie examinaţi atent pentru
excluderea altor boli care pot determina simptome asemănătoare hiperplaziei benigne de prostată.
Înainte de începerea tratamentului şi, ulterior periodic în cursul tratamentului, trebuie efectuat periodic
tuşeul rectal, şi la nevoie determinarea Antigenului Specific Prostatic (ASP).
Ca şi în cazul altor alfa-blocante, în timpul tratamentului cu Tamsol 0,4 mg se poate instala
hipotensiunea arterială, foarte rar chiar sincope. La primele semne de hipotensiune arterială ortostatică
(ameţeli, slăbiciune), pacientul se va aşeza sau se va culca până la dispariţia simptomelor.
Interacţiuni
La administrarea de tamsulosin concomitent cu atenolol, enalapril, nifedipină sau teofilină nu
s-au observat interacţiuni medicamentoase.
Cimetidina determină o creştere a nivelului plasmatic a tamsulosinului, în timp ce furosemidul îl
scade, dar dacă aceste nivele rămân în limite normale, doza nu trebuie modificată. In vitro diazepamul,
propranololul, triclormetiazida, clormadinona, amitriptilina, diclofenacul, glibenclamida, simvastatina
şi warfarina nu modifică fracţiunea plasmatică liberă a tamsulosinului. Tamsulosinul nu modifică
fracţiunea liberă a diazepamului, propranololului, triclormetiazidei şi clormadinonei.
Studii in vitro pe fracţiuni microsomale hepatice (conţin sistemul enzimatic pentru metabolizarea
medicamentelor-citocromul P 450) nu evidenţiază interacţiuni între metabolizarea hepatică a
tamsulosinului şi amitriptilină, salbutamol, glibenclamidă sau finasteridă.
Diclofenacul şi warfarina pot favoriza eliminarea tamsulosinului.
Administarea concomitentă cu alţi alfai-blocanţi poate conduce la apariţia efectelor hipotensive.
Atenţionări speciale
Nu sunt date disponibile în ceea ce priveşte utilizarea medicamentului la bolnavii cu insuficienţă
renală severă (clearance-ul creatininei < 10 ml/min), de aceea se va administra cu prudenţă la această
grupă de pacienţi.
Sarcina şi alăptarea
Nu este cazul, deoarece Tamsol 0,4 mg este destinat numai pacienţilor de sex masculin.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Din datele clinice disponibile rezultă că Tamsol 0,4 mg nu ar influenţa defavorabil capacitatea de a
conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Dar trebuie luat în considerare, că, la unii pacienţi, pot să apară:
somnolenţă, vedere înceţoşată, ameţeli, sincope.
Doze şi mod de administrare
Doza uzuală recomandată este de 1 capsulă pe zi, de regulă în aceeaşi perioadă a zilei, după o masă
principală. Capsula trebuie înghiţită întreagă, nu se poate zdrobi sau mesteca, deoarece poate influenţa
modul de eliberare controlată şi prelungită a substanţei active.
Reacţii adverse
Reacţii adverse frecvente (>1%, <10%)
Tulburări ale sistemului nervos: ameţeli ( 1,3%)
Reacţii adverse mai puţin frecvente (>0,1%, <1%):
Tulburări ale sistemului nervos: cefalee
Tulburări cardiace: palpitaţii
Tulburări vasculare: hipotensiunie ortostatică
Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale: rinite
Tulburări gastro-intestinale: constipaţie, diaree, greţuri, vărsături
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: exemă, prurit, urticarie.
Tulburări ale aparatului genital şi sânului: tulburări de ejaculare.
Generale: astenie
Reacţii adverse rare (>0,01%, <0,1%) :
Tulburări ale sistemului nervos: sincope
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: angioedeme
Reacţii adverse foarte rare <0,01%:
Tulburări ale aparatului genital şi sânului: priapism
Supradozaj
Nu s-au raportat cazuri de supradozaj acut.
Teoretic poate să apară scăderea brutală a tensiunii arteriale în caz de administrare a unei supradoze,
caz în care trebuie asigurat suportul cardiovascular. Tensiunea arterială poate fi restabilită şi frecvenţa
cardiacă poate reveni la normal prin aşezarea pacientului în clinostatism. Dacă este necesar, se pot
administra soluţii pentru creşterea volumului sanguin, eventual chiar agenţi vasopresori, caz în care se
va monitoriza funcţia renală şi se vor aplica măsuri generale de susţinere a aparatului cardiovascular.
Deoarece tamsulosinul se leagă într-un procent ridicat de proteinele plasmatice, dializa este
ineficientă. Pentru a împiedica absorbţia, este indicată provocarea vărsăturilor. Dacă doza a fost foarte
mare se recomandă spălătură gastrică şi administrarea de cărbune medicinal şi purgative osmotice
(sulfat de sodiu).
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj
Cutie cu 3 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 capsule cu eliberare modificată.
Producător
Gedeon Richter România S.A., România.
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
Gedeon Richter România S.A.
Data ultimei verificări a prospectului
Februarie 2006