Prospect Noliterax

Sharing

Noliterax 10mg/2,5mg

comprimate filmate Perindopril arginină/lndapamidă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest

medicament.

• Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

• Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.

• Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

• Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1. Ce este NOLITERAX 10 mg/2,5 mg şi
pentru ce se utilizează

2. Înainte să luaţi NOLITERAX 10 mg/2,5 mg

3. Cum să luaţi NOLITERAX 10 mg/2,5 mg

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează NOLITERAX
10 mg/2,5 mg

6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE NOLITERAX 10 mg/2,5 mg Şl
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Ce este NOLITERAX 10 mg/2,5 mg?

NOLITERAX 10 mg/2,5 mg este o combinaţie
între două substanţe active, perindopril şi
indapamidă. Este un medicament anti-
hipertensiv şi se utilizează în tratamentul
tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială).
NOLITERAX 10 mg/2,5 mg este indicat la
pacienţii care sunt trataţi deja cu perindopril
8 mg şi indapamidă 2,5 mg administrate sub
formă de comprimate separate; aceşti pacienţi
pot să utilizeze, în schimb, un comprimat de
NOLITERAX 10 mg/2,5 mg care conţine ambele
substanţe active.

Pentru ce se utilizează
NOLITERAX 10 mg/2,5 mg?

Perindoprilul aparţine unei clase de medica-
mente numite inhibitori ai ECA. Acestea
acţionează prin lărgirea vaselor de sânge, ceea
ce face mai uşoară pomparea de către inima
dumneavoastră a sângelui în vasele de sânge.
Indapamida este un diuretic. Diureticele
măresc cantitatea de urină produsă de către
rinichi. Totuşi, indapamida este diferită de alte
diuretice, deoarece determină doar o creştere
uşoară a cantităţii de urină produse. Fiecare
dintre cele două substanţe active reduce
tensiunea arterială şi acţionează împreună
pentru a vă controla tensiunea arterială.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZATI

NOLITERAX 10 mg/2,5 mg

Nu luaţi NOLITERAX 10 mg/2,5 mg

• dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la
perindopril sau la oricare alt inhibitor al ECA,

la indapamidă sau la orice altă sulfonamidă
sau la oricare dintre celelalte componente
ale NOLITERAX 10 mg/2,5 mg

• dacă aţi prezentat simptome cum sunt:
respiraţie şuierătoare, umflarea feţei sau
limbii, senzaţie de mâncărime intensă sau
erupţii trecătoare pe piele severe (o afecţiune
numită edem angioneurotic) asociate cu
terapia anterioară cu inhibitori ai ECA sau
dacă dumneavoastră sau un membru al
familiei a prezentat aceste simptome, în
orice alte circumstanţe.

• dacă aveţi o boală de ficat severă sau dacă
suferiţi de o afecţiune numită encefalopatie
hepatică (boală degenerativă a creierului)

• dacă aveţi o afecţiune renală severă sau
efectuaţi şedinţe de dializă

• dacă aveţi valori mici sau mari ale
concentraţiei de potasiu în sânge

• dacă sunteţi suspectat sau dacă aveţi
insuficienţă cardiacă decompensată netratată
(retenţie severă de apă, dificultăţi la respiraţie)

• dacă aveţi peste 3 luni de sarcină (De
asemenea, este mai bine să evitaţi utilizarea
NOLITERAX 10 mg/2,5 mg la începutul
sarcinii – vezi “Sarcina şi alăptarea”)

• dacă alăptaţi.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi
NOLITERAX 10 mg/2,5 mg

Dacă vreuna dintre următoarele situaţii este
valabilă în cazul dumneavoastră, vă rugăm să
discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de
a lua NOLITERAX 10 mg/2,5 mg:

• dacă aveţi stenoză aortică (îngustarea
vasului de sânge principal care pleacă din
inimă) sau cardiomiopatie hipertrofică (boală
a muşchiului cardiac) sau stenoză a arterei
renale (îngustarea arterei care irigă cu sânge
rinichiul)

• dacă aveţi oricare alte afecţiuni ale inimii

• dacă aveţi afecţiuni hepatice

• dacă suferiţi de o boală de colagen (o boală
de piele), cum sunt lupusul eritematos
sistemic sau sclerodermia

• dacă aveţi ateroscleroză (îngroşarea
arterelor)

• dacă suferiţi de hiperparatiroidism (hiper-
activitate a glandei paratiroide)

• dacă suferiţi de gută

• dacă aveţi diabet zaharat

• dacă urmaţi o dietă cu restricţie de sare sau
utilizaţi substituenţi de sare care conţin
potasiu

• dacă luaţi litiu sau diuretice care economisesc
potasiu (spironolactonă, triamteren), deoarece
utilizarea lor împreună cu NOLITERAX
10 mg/2,5 mg trebuie evitată (vezi “Utilizarea
altor medicamente”).

Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră
dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea
rămâne) gravidă. NOLITERAX 10 mg/2,5 mg
nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu
trebuie utilizat dacă aveţi peste 3 luni de
sarcină, deoarece, dacă este utilizat în acest
stadiu al sarcinii, vă poate afecta grav copilul
(vezi „Sarcina şi alăptarea”).

De asemenea, trebuie să-i informaţi pe
medicul dumneavoastră sau personalul
medical când luaţi NOLITERAX 10 mg/2,5 mg

• dacă urmează să vi se efectueze anestezie
şi/sau intervenţie chirurgicală

• aţi avut de curând diaree sau vărsături sau
dacă sunteţi deshidratat

• dacă efectuaţi şedinţe de dializă sau afereză
LDL (care vă îndepărtează colesterolul din
sânge cu ajutorul unui aparat)

• dacă urmaţi un tratament de desensibilizare,
pentru reducerea efectelor alergiei la
înţepăturile de albină sau viespe

• dacă vi se efectuează un examen medical
care necesită injectarea unei substanţe de
contrast care conţine iod (o substanţă care
face ca organele, cum sunt rinichiul sau
stomacul, să fie vizibile la razele X)

Sportivii trebuie atenţionaţi că NOLITERAX
10 mg/2,5 mg conţine o substanţă activă
(indapamida) care poate determina pozitivarea
reacţiei la testul antidoping.

NOLITERAX 10 mg/2,5 mg nu trebuie admin-
istrat copiilor.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoas-
tră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat
recent orice alte medicamente, inclusiv din-
tre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Trebuie să evitaţi utilizarea NOLITERAX
10 mg/2,5 mg împreună cu:

• litiu (utilizat în tratamentul depresiei),

• diuretice care economisesc potasiu
(spironolactonă, triamteren), săruri care
conţin potasiu.

Tratamentul cu NOLITERAX 10 mg/2,5 mg
poate fi influenţat de administrarea altor
medicamente. Trebuie să-i informaţi pe
medicul dumneavoastră dacă luaţi oricare
dintre următoarele medicamente, deoarece
pot fi necesare precauţii speciale:

• alte medicamente pentru tratamentul
tensiunii arteriale mari

• procainamidă (pentru tratamentul bătăilor
neregulate aie inimii)

• alopurinol (pentru tratamentul gutei)

• terfenadină sau astemizol (antihistaminice
pentru alergii la graminee sau alte alergii)

• corticosteroizi utilizaţi pentru tratamentul
diferitelor afecţiuni, incluzând astmul bronşic
sever şi poliartrita reumatoidă

• imunosupresoare utilizate pentru tratamentul
afecţiunilor autoimune sau după operaţiile
de transplant, pentru a preveni rejetul (de
exemplu ciclosporină)

• medicamente pentru tratamentul cancerului

• eritromicină injectabilă (un antibiotic)

• halofantrină (utilizată pentru tratamentul
unor anumite tipuri de malarie)

• Pentamidina (utilizată pentru tratamentul
pneumoniei)

• vincamină (utilizată pentru tratamentul
simptomatic al afecţiunilor cognitive la
vârstnici, incluzând tulburările de memorie)

• bepridil (utilizat pentru tratamentul anginei
pectorale)

• sultopridă (pentru tratamentul psihozelor)

• medicamente utilizate pentru tulburări aie
ritmului inimii (de exemplu chinidina,
hidrochinidina, disopiramida, amiodaronă,
sotalolul)

• digoxină sau alte glicozide cardiace (pentru
tratamentul afecţiunilor inimii)

• baclofen (pentru tratamentul rigidităţii
musculare, care apare în boli cum este
scleroza multiplă)

• medicamente pentru tratamentul diabetului
zaharat, cum sunt insulina sau metforminul

• calciu, incluzând suplimentele care conţin
calciu

• laxative stimulante (de exemplu, Senna)

• medicamente antiinflamatoare nesteroidiene
(de exemplu, ibuprofen) sau doze mari de
salicilaţi (de exemplu, acidul acetilsalicilic)

• amfotericină B injectabilă (pentru tratamentul
afecţiunilor fungice severe)

• medicamente pentru tratamentul tulburărilor
mintale cum sunt depresia, anxietatea,
schizofrenia (de exemplu, antidepresive
triciclice, neuroleptice)

• tetracosactidă (pentru tratamentul bolii
Crohn).

Utilizarea NOLITERAX 10 mg/2,5 mg cu
alimente şi băuturi

Este de preferat să luaţi NOLITERAX
10 mg/2,5 mg înainte de masă.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului pentru recomandări înainte de
a lua orice medicament.

Sarcina

Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră
dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea
rămâne) gravidă.

În mod obişnuit, medicul dumneavoastră vă
va sfătui să opriţi utilizarea NOLITERAX
10 mg/2,5 mg înainte de a rămâne gravidă
sau imediat ce aflaţi că sunteţi gravidă şi vă
va recomanda să luaţi alt medicament decât
NOLITERAX 10 mg/2,5 mg.

NOLITERAX 10 mg/2,5 mg nu este recomandat
la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă
aveţi peste 3 luni de sarcină, deoarece, dacă
este administrat după luna a treia de sarcină,
vă poate afecta grav copilul.

Alăptarea

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă
alăptaţi sau urmează să începeţi să alăptaţi.
NOLITERAX 10 mg/2,5 mg este contraindicat

mamelor care alăptează şi medicul
dumneavoastră vă poate recomanda alt
tratament dacă doriţi să alăptaţi, mai ales dacă
este vorba de alăptarea unui nou-născut sau
a unui nou-născut prematur.

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Conducerea vehiculelor şi folosirea
utilajelor

În mod obişnuit, NOLITERAX 10 mg/2,5 mg nu
afectează vigilenţa, dar, la unii pacienţi, pot să
apară diferite reacţii, cum sunt ameţeli sau
slăbiciune, determinate de scăderea tensiunii
arteriale. În aceste cazuri, capacitatea
dumneavoastră de a conduce vehicule sau de
a folosi utilaje poate fi afectată,

Informaţii importante privind unele
componente ale NOLITERAX
10 mg/2,5 mg

NOLITERAX 10 mg/2,5 mg conţine lactoză (un
tip de glucid). Dacă medicul dumneavoastră
v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele
categorii de glucide, adresaţi-vă medicului
înainte de a utiliza acest medicament.

3. CUM SĂ LUAŢI NOLITERAX 10 MG/2,5 MG

Luaţi întotdeauna NOLITERAX 10 mg/2,5 mg
exact aşa cum v-a spus medicul dumnea-
voastră. Trebuie să discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur. Doza uzuală este de un
comprimat pe zi. Este preferabil să luaţi
comprimatul dimineaţa, înainte de masă.
Înghiţiţi comprimatul cu o cantitate suficientă
de lichid, de exemplu cu un pahar cu apă.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din
NOLITERAX 10 mg/2,5 mg

În cazul în care aţi luat prea multe comprimate,
adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră
sau celui mai apropiat spital de urgenţă. Cea
mai frecventă reacţie adversă în caz de
Supradozaj este tensiunea arterială mică.
Dacă apare tensiunea arterială mică (cu
simptome cum sunt ameţeli sau leşin), poate
fi util să vă întindeţi culcat pe spate, cu
picioarele ridicate.

Dacă uitaţi să luaţi
NOLITERAX 10 mg/2,5 mg

Este important să vă luaţi medicamentul în
fiecare zi, deoarece tratamentul regulat este
mai eficace. Totuşi, dacă uitaţi să luaţi o doză
de NOLITERAX 10 mg/2,5 mg, luaţi doza
următoare la momentul obişnuit. Nu luaţi o
doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi
NOLITERAX 10 mg/2,5 mg

Deoarece tratamentul pentru tensiunea
arterială mare este, de obicei, pe toată durata
vieţii, trebuie să discutaţi cu medicul
dumneavoastră înainte de a întrerupe
administrarea acestui medicament.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, NOLITERAX
10 mg/2,5 mg poate determina reacţii
adverse, cu toate că acestea nu apar la toate
persoanele.

Dacă prezentaţi vreunul dintre următoarele
simptome, opriţi imediat administrarea
medicamentului şi adresaţi-vă urgent
medicului dumneavoastră:

• umflarea feţei, buzelor, gurii, limbii sau
gâtului, dificultăţi la respiraţie

• ameţeli severe sau leşin

• bătăi ale inimii neobişnuit de rapide sau
neregulate.

În ordine descrescătoare a frecvenţei, reacţiile
adverse pot include:

• Reactii adverse frecvente (apar la mai puţin
de 1 din 10 utilizatori, dar la mai mult de 1
din 100 de utilizatori): durere de cap,
ameţeli, vertij, senzaţie de furnicături şi
înţepături, tulburări de vedere, tinitus
(senzaţie de zgomote în urechi), senzaţie de
“cap uşor” datorită tensiunii arteriale mici,
tuse, scurtarea respiraţiei, tulburări gastrointestinale (greaţă, vărsături, dureri
abdominale, tulburări ale gustului, uscăciune
a gurii, dispepsie sau dificultăţi de digestie,
diaree, Constipaţie), reacţii alergice (cum
sunt erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi),
crampe musculare, senzaţie de oboseală

• Reactii adverse mai puţin frecvente (apar la
mai puţin de 1 din 100 de utilizatori, dar la
mai mult de 1 din 1000 de utilizatori):
tulburări ale dispoziţiei, tulburări ale
somnului, bronhospasm (senzaţie de
constricţie la nivelul pieptului, respiraţie
şuierătoare şi scurtată), edem angioneurotic
(simptome cum sunt respiraţie şuierătoare,
umflarea feţei sau limbii), urticarie, purpură
(puncte roşii pe piele), tulburări ale rinichilor,
impotenţă, transpiraţii

• Reactii adverse foarte rare (apar la mai puţin
de 1 din 10000 de utilizatori): confuzie,
tulburări cardiovasculare (bătăi neregulate
ale inimii, angină, infarct miocardic),
pneumonie eozinofilică (o formă rară de
pneumonie), rinită (nas înfundat sau
curgerea nasului), manifestări severe pe
piele, cum este eritemul polimorf. Dacă aveţi
lupus eritematos sistemic (un tip de boală
de colagen), acesta se poate agrava. De
asemenea, au fost raportate cazuri de reacţii
de fotosensibilitate (modificare a aspectului
pielii) după expunerea la soare sau la radiaţii
ultraviolete artificiale UVA.

Pot să apară tulburări ale sângelui, rinichilor,
ficatului sau pancreasului şi modificări ale
valorilor parametrilor de laborator (analize de
sânge). Poate fi necesar ca medicul
dumneavoastră să vă recomande efectuarea
de analize de sânge pentru a vă supraveghea
starea

În caz de insuficienţă hepatică (afectare a
ficatului), există posibilitatea apariţiei
encefalopatiei hepatice (boală degenerativă a
creierului).

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu
privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine
gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să
spuneţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ
NOLITERAX 10 MG/2,5 MG

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi NOLITERAX 10 mg/2,5 mg după
data de expirare înscrisă pe cutie şi pe flacon.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii
respective.

Păstraţi flaconul bine închis pentru a fi protejat
de umiditate.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea
apei menajere sau a reziduurilor menajere,
Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi
medicamentele care nu vă mai sunt necesare.
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine NOLITERAX 10 mg/2,5 mg

• Substanţele active sunt perindopril arginina
şi indapamidă. Un comprimat filmat conţine
perindopril arginină 10 mg (echivalent cu
perindopril 6,79 mg) şi indapamidă 2,5 mg.

• Celelalte componente aie nucleului
comprimatului sunt: lactoză monohidrat,
stearat de magneziu (E470B), maltodextrină,
dioxid de siliciu coloidal anhidru (E551),
amidonglicolat de sodiu (tip A), iar pentru
filmul comprimatului: glicerol (E422),
hipromeloză (E464), macrogol 6000, stearat
de magneziu (E470B) şi dioxid de titan (E171).

Cum arată NOLITERAX 10 mg/2,5 mg şi
conţinutul ambalajului

Comprimatele filmate de NOLITERAX
10 mg/2,5 mg sunt rotunde, de culoare albă.
Un comprimat filmat conţine perindopril
arginină 10 mg şi indapamidă 2,5 mg .
Comprimatele sunt disponibile în flacoane cu
14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90,100 sau 500
comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj
să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
şi producătorii

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Les Laboratoires Servier

Producătorii

Les Laboratoires Servier Industrie
905 route de Saran
45520 Gidy
Franţa

Servier (Ireland) Industries Ltd
Gorey Road
Arklow – Co. Wicklow
Irlanda

Acest medicament este autorizat în Statele
Membre ale SEE sub următoarele denumiri
comerciale:

Belgia NOLITERAX 10mg/2,5mg

Bulgaria NOLIPREL Bi-FORTE

Cipru NOLITERAX 10mg/2.5mg

Republica Cehă Prestarium

Neo Combi Forte

Danemarca NOLITERAX 10mg/2,5mg

Estonia NOLITERAX 10mg/2.5mg

Finlanda COVERSYL COMP NOVUM

10mg/2,5mg

Franţa NOLITERAX 10mg/2,5mg

Grecia Preterax 10/2,5

Ungaria NOLITERAX 10mg/2,5mg

Islanda NOLITERAX 10mg/2,5mg

Irlanda COVERSYL ARGININE

PLUS 10/2.5mg

Italia NOLITERAX 10mg/2,5mg

Letonia NOLITERAX 10mg/2.5mg

Lituania NOLITERAX 10mg/2,5mg

plevele dengtos tabletes
Luxemburg NOLITERAX 10mg/2,5mg

Malta COVERSYL PLUS

10mg/2.5mg

Olanda COVERSYL PLUS arg

10mg/2,5mg

Polonia NOLIPREL Bi-FORTE

Portugalia PRETERAX 10mg/2,5mg

România NOLITERAX 10 mg/2,5 mg

Slovacia NOLIPREL Bi-FORTE A

Slovenia BIONOLIPREL Bi-FORTE

10mg/2,5mg filmsko
oblozene tablete

Spania NOLITERAX 10mg/2,5mg

Marea Britanie Coversyl Arginine Plus
10mg/2.5mg Film-coated
Tablets

Acest prospect a fost aprobat în 01/2012.

Tratamente Naturiste

1 2 3 4

Diete pentru Adulti si Copii

1 2 3 4
Lupta-cu-Cancerul Celulita
>

Sa radem un pic !

[/expand]

Vreau sa stiu si eu Daca ti-a folosit ? Voteaza cum ti-a folosit !

Abia ca mi-a folositMi-a folosit putinMi-a folosit indeajunsMi-a folositMi-a folosit foarte mult (1voturi, Media: 5,00 out of 5)

Se încarcă...

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

Acest sit folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.